Bereich: Grundlagenforschung Onkologie

Dr. Andreas Wicki Universität Basel		Dr. François Lehembre Universität Basel

Das Kennzeichen bösartiger Tumoren ist ein invasives und destruktives Wachstum sowie die Bildung von Metastasen. Die mikroskopische Untersuchung von Gewebsschnitten invasiver Tumoren hat gezeigt, dass zwei Mechanismen der Tumorzellinvasion bestehen: Entweder lösen sich einzelne Zellen aus dem Tumorverband und wandern aus (Einzelzellinvasion), oder eine geschlossene Front von Tumorzellen wächst als Gruppe ins umgebende Gewebe ein (kollektive Invasion). In beiden Fällen wird das gesunde Gewebe durch das Vordringen des Tumors zerstört. Die kollektive Invasion ist oft bei Plattenepithelkarzinomen der Haut, der Speiseröhre oder der Lunge anzutreffen, kommt aber auch bei Darmkrebs vor. Die SignaIwege, die zu dieser bei Patienten häufigen Invasionsform führen, sind bisher kaum bekannt. In unserer Arbeit haben wir gezeigt, dass die Expression von Podoplanin, einem kleinen Protein, das in der Zellmembran verankert ist, auf der Zellmembran von Tumorzellen zu einer kollektiven Invasion führen kann. Eine kollektive Invasion kann nur entstehen, wenn Zelladhäsionsmoleküle, wie z.B. E-cadherin, von der Zelle exprimiert werden und die Zellen auch auf der Wanderung aneinander haften. Die Erforschung dieser verschiedenen Invasionsformen spielt für die Therapie eine Rolle, da Einzelzell- und kollektive Invasion auf jeweils andere Medikamente ansprechen.

Tumor invasion in the absence of epithelial-mesenchymal transition: podoplaninmediated remodeling of the actin cytoskeleton. Andreas Wicki, François Lehembre, Nikolaus Wick, Brigitte Hantusch, Dontscho Kerjaschki, Gerhard Christofori; Cancer Cell 9:261-272 (2006)

Dr. Andreas Wicki, Universität Basel
Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.

Dr. François Lehembre, Universität Basel
Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann.

Die Forschungsarbeit
GF Onkologie Wicki Lehembre.pdf	227 Kb