Interleukin 7 steuert die Entwicklung normaler und ektoper Lymphorgane

Bereich: Grundlagenforschung Rheumatologie und Immunologie

Prof. Daniela Finke
Universität Basel
Dr. Dominik Meier
Universität Basel

PreisträgerInnen 2008 Die Lymphknoten, die Milz und die Peyer’schen Plaques des Darmes haben die Funktion von Filterorganen für Infektionserreger. Nun konnten Basler Forscherinnen und Forscher um Prof. Daniela Finke den Wachstums- und Differenzierungsfaktor Interleukin 7 als Schlüsselmolekül zur Bildung dieser wichtigen Lymphorgane identifizieren. Besteht ein Überangebot an Interleukin 7, werden zusätzliche Peyer'sche Plaques und Lymphknoten gebildet. Die Forscher konnten zeigen, dass Interleukin 7 ein entscheidender Überlebensfaktor für Zellen des Immunsystems ist, welche die Bildung und Organisation von lymphatischem Gewebe regulieren. Bei einem Überangebot an Interleukin 7 entstehen zusätzlich lymphatische Gewebe in Organen, die von Autoimmunkrankheiten betroffen sind. Bei Autoimmunkrankheiten wie z.B. Diabetes werden körpereigene Gewebe durch das Immunsystem angegriffen. Dabei kommt es häufig zur Neubildung von ektopen Lymphorganen, die die Immunreaktion gegen den eigenen Körper unterstützen. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen erstmals, dass Interleukin 7 ein Schlüsselfaktor bei der Bildung von normalem wie auch ektopem Lymphgewebe ist. Eine gezielte Blockade von Interleukin 7 könnte damit ein wichtiger Therapieansatz für die Behandlung von Autoimmunkrankheiten sein.

Ectopic lymphoid-organ development occurs through Interleukin 7-mediated enhanced survival of lymphoid-tissue-inducer cells. Dominik Meier*, Caroline Bornmann*, Stephane Chappaz, Sandrine Schmutz, Luc A. Otten, Rhodri Ceredig, Hans Acha-Orbea, Daniela Finke; Immunity 26:643-654 (2007); * equally contributed

 

Die Forschungsarbeit
GF_RheumaImmunologie_Finke_Meier.pdf 281Kb