Bereich: Grundlagenforschung Onkologie

Dr  Andreas Wicki Université de Bâle		Dr François Lehembre Université de Bâle

Les tumeurs malignes se caractérisent par une croissance invasive et destructrice ainsi que la formation de métastases. L’examen microscopique de coupes tissulaires issues de tumeurs invasives a montré l’existence de deux mécanismes lors de l’invasion cellulaire tumorale: soit des cellules individuelles se désolidarisent de la tumeur et migrent (invasion individuelle), soit un front compact de cellules tumorales croît dans les tissus environnants (invasion collective). Dans les deux cas, les tissus sains sont détruits par l’infiltration tumorale.

L’invasion collective est souvent notée en cas de carcinome épidermoïde de la peau, de l’oesophage ou du poumon et parfois en cas de cancer de l’intestin. Les voies de signalisation conduisant à cette forme fréquente d’invasion chez ces patients sont actuellement peu connues.

Nos travaux ont montré que l’expression de la podoplanine, une petite protéine ancrée dans la membrane cellulaire, peut conduire à une invasion collective à la surface des cellules tumorales. Une invasion collective ne peut avoir lieu que lorsque les molécules d’adhésion cellulaire telles que la E-cadhérine sont exprimées par les cellules et que ces dernières adhèrent les unes aux autres lors de la migration. La sur ces différentes formes d’invasion est importante pour le traitement des patients car les types individuel et collectif réagissent différemment aux médicaments.

Tumor invasion in the absence of epithelial-mesenchymal transition: podoplaninmediated remodeling of the actin cytoskeleton. Andreas Wicki, François Lehembre, Nikolaus Wick, Brigitte Hantusch, Dontscho Kerjaschki, Gerhard Christofori; Cancer Cell 9:261-272 (2006)

Dr Andreas Wicki, Université Bâle
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Dr François Lehembre, Université Bâle
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Résumé du travail primé
RF_Oncologie_Wicki_Lehembre.pdf	227 Kb