Recherche fondamentale en rhumatologie, immunologie et immunologie clinique

Prof. Daniela Finke Université Bâle		Dr Dominik Meier Université Bâle

Les ganglions lymphatiques, la rate et les plaques de Peyer intestinales jouent un rôle de filtre envers les germes infectieux. Des chercheurs et chercheuses de Bâle travaillant avec le Prof. Daniela Finke ont à présent identifié l’interleukine 7, un facteur de croissance et de différenciation, en tant que molécule clé dans la formation de ces organes lymphatiques importants. En cas d’excès en interleukine 7, des plaques de Peyer et des ganglions lymphatiques supplémentaires apparaissent. Les chercheurs ont pu montrer que l’interleukine 7 est un facteur de survie crucial pour les cellules du système immunitaire régulant la formation et l’organisation des tissus lymphatiques. En cas d’excès d’interleukine 7, des tissus lymphatiques supplémentaires apparaissent dans des organes qui sont touchés dans le cadre de maladies auto-immunes.

Lors des maladies auto-immunes telles que le diabète, les tissus endogènes sont attaqués par le système immunitaire. Ainsi, la néoformation d’organes lymphatiques ectopiques renforçant la réaction immunitaire contre les propres structures corporelles est fréquente.

Les résultats de cette étude montrent pour la première fois que l’interleukine 7 est un facteur clé dans la formation des tissus lymphatiques normaux et ectopiques. Un blocage ciblé de l’interleukine 7 pourrait ainsi représenter une approche thérapeutique importante pour le traitement des maladies auto-immunes.

Ectopic lymphoid-organ development occurs through Interleukin 7-mediated enhanced survival of lymphoid-tissue-inducer cells. Dominik Meier*, Caroline Bornmann*, Stephane Chappaz, Sandrine Schmutz, Luc A. Otten, Rhodri Ceredig, Hans Acha-Orbea, Daniela Finke; Immunity 26:643-654 (2007); *equally contributed

Prof. Daniela Finke, Universität Basel
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Dr. Dominik Meier, Universität Basel
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ésumé du travail primé
RF_RhumatologieImmunologie_Finke_Meier.pdf	281Kb